康芝药业携康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒参加2017亚太儿科过敏呼吸及免疫大会(APAPARI)

康芝药业携康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒参加2017亚太儿科过敏呼吸及免疫大会(APAPARI)

发表时间:2017-11-10    浏览次数:71次

  11月3日-5日,金秋的北京迎来了国际儿科盛会——2017亚太儿科过敏呼吸及免疫大会(APAPARI)。APAPARI成立于1997年,是亚太地区关注儿童过敏、临床免疫学、呼吸病学方面的专业医学组织,每年在不同国家举行一次学术盛会,2017亚太儿科过敏呼吸及免疫大会在中国北京举行。本次大会特别邀请亚太地区知名大学、医院、研究机构等的70多名专家到场发表演讲,来自世界各地的800多位儿科医师参加了本次大会。

  儿童过敏呼吸和免疫类疾病直接影响和危害儿童健康,随着我们儿童人口数量的不断增长,自然环境和居住环境的改变,在我国儿童过敏呼吸和免疫类疾病中,仅哮喘患病率就呈现成倍上升趋势。本次大会以儿科过敏呼吸及免疫领域最新研究进展为核心,围绕过敏源的诊疗,重症过敏反应、药物反应、变应性鼻炎、慢性荨麻疹、特应性皮炎、食物过敏与胃肠道等疾病的诊疗,以及儿童过敏早期干预措施,儿童哮喘精准药物治疗,湿疹管理等课题开展专题报告、讨论、壁报等多种形式交流活动。

  康芝药业作为国内专注儿童健康知名上市企业,非常关注过敏领域最新研究进展,积极参与此次会议,并在会议中展示了最新一代非镇静抗组胺药物康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒。本次大会执行主席申昆玲教授对康芝药业积极参与会议表示感谢,同时肯定康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒作为最新一代非镇静抗组胺药物在安全性、疗效、用药方便性等方面的优势。

  康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒最新一代非镇静抗组胺药物,安全高效,具有起效快速(抗组胺药物中起效速度最快0.5小时)、强效持久(药物与H1受体结合率最高,抗组胺作用强,能24小时持续缓解症状,改善夜间睡眠,提高生活质量)、安全性高(无心脏毒性,无肝毒性,无药物间相互作用,不良反应发生率与安慰剂类似)、适应人群广(2岁以上儿童及成人均可服用)等优势。目前国内仅康芝药业生产左西替利嗪颗粒剂型,2.5mg儿童专用规格。

  APAPARI在成立20年之际在北京成功召开大会,不仅促进了国际之间的学术交流,还对提高儿童过敏呼吸和免疫类疾病的诊疗与预防水平起到积极的作用。康芝药业将持续参与和关注世界儿童过敏呼吸和免疫类疾病领域的最新研究。

 

 

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